Aller au contenu

Cadre des objectifs de traitement

Définissez l’objectif avant de choisir le produit. Un acronyme désignant un matériau ne permet pas de déterminer si le changement recherché est une correction structurelle focale, un soutien étendu des contours, une amélioration de l’élasticité, une diminution de la rugosité, une meilleure hydratation ou une combinaison de ces objectifs par étapes.

Ce cadre organise les questions à examiner ; il ne classe pas les marques et ne fournit pas de protocole d’injection.

DécisionÀ définir en premierPrincipale question sur la formulationErreur fréquente
Correction structurelleDépression, pli, déficit du contour ou perte de volumeLe produit apporte-t-il un soutien immédiat par son vecteur, une plénitude transitoire liée au liquide, un changement différé ou plusieurs phases ?Qualifier tout changement visible de « nouveau collagène »
Qualité de la peauÉlasticité, fermeté, rugosité, hydratation, épaisseur dermique ou autre attribut mesuréQuel composant et quelles données probantes se rapportent à ce critère ?Utiliser « éclat » ou « rajeunissement » comme résultat
Visage ou corpsZone anatomique exacte et objectif du traitementLa présentation, les données, la formation et l’étiquetage local couvrent-ils cette zone ?Considérer l’utilisation corporelle comme une technique unique et transposable
Effets immédiats ou différésChangement attendu à chaque temps d’évaluationQuel élément contribue au résultat à ce moment : œdème, liquide, AH, vecteur, particules ou réponse tissulaire ?Comparer des temps d’évaluation non équivalents
Demande vagueQuestion clinique plus utile
« Lifting »Quelle relation de contour ou de soutien doit changer, et comment ce changement sera-t-il documenté ?
« Qualité de la peau »La cible est-elle l’élasticité, la fermeté, la rugosité de surface, l’hydratation, l’uniformité du teint ou l’épaisseur dermique ?
« Volume »Une correction physique immédiate est-elle nécessaire ou un changement progressif est-il acceptable ?
« Traitement du corps »Quelle zone, quelle couche tissulaire, quelle surface et quelle indication réglementaire sont concernées ?
« Longue durée »S’agit-il de la persistance de l’implant, de la correction observée, de la durée du suivi de l’étude ou de l’intervalle avant un nouveau traitement ?

Faire correspondre l’objectif au système du produit

Section intitulée « Faire correspondre l’objectif au système du produit »

Commencez par cinq caractéristiques du produit :

  1. Forme physique : particules reconstituées, particules dans un gel vecteur, formulation hybride associant particules et AH, ou autre système étayé
  2. Phase immédiate : vecteur structurel, AH, liquide de préparation, œdème ou absence d’effet de comblement établi
  3. Phase différée : réponse tissulaire propre au produit, étayée par des données compatibles
  4. Manipulation : présentation exacte, préparation, concentration et délai d’utilisation
  5. Cadre réglementaire : utilisation prévue locale en vigueur, zone anatomique et statut hors indication

La carte des réglementations régionales doit être consultée avant de qualifier un objectif publié d’utilisation approuvée.

Les éléments étayant un objectif sont les plus solides lorsque l’étude :

  • utilise exactement le produit et la présentation actuels
  • traite la même zone anatomique
  • mesure directement l’attribut recherché
  • comporte un comparateur ou un état initial approprié
  • couvre l’évolution temporelle pertinente
  • rapporte les événements indésirables et les sorties d’étude

L’histologie, l’échographie, les appareils de mesure de l’élasticité, les échelles de rides, la photographie, les évaluations des investigateurs et la satisfaction des patients mesurent des éléments différents. L’un ne doit pas remplacer implicitement l’autre.

Une fois l’objectif défini :