AestheFill
AestheFill é um injetável reconstituído de PDLLA desenvolvido e apresentado pela REGEN Biotech. O frasco de 200 mg comumente descrito contém 154 mg de microesferas de PDLLA e 46 mg de carboximetilcelulose (CMC). Não é a mesma categoria de Juvelook, que combina PDLLA com AH.
Referência rápida
Seção intitulada “Referência rápida”| Campo | AestheFill |
|---|---|
| Material | Microesferas de PDLLA |
| Composição comum | 154 mg PDLLA + 46 mg CMC; total 200 mg |
| Forma | Grânulos ou pellets liofilizados em frasco |
| Preparo | Reconstituição com água estéril para injeção |
| AH | Não é a formulação híbrida PDLLA + AH de Juvelook |
| Desenvolvedora/empresa | REGEN Biotech |
| Comparação | Família Juvelook; Sculptra apenas em campos definidos |
A REGEN identifica AestheFill para melhora de rugas e sulcos e observa que disponibilidade e finalidade variam por país (REGEN 🔗). A composição detalhada é relatada em consenso de 2025 (CCID 🔗).
Formulação e forma física
Seção intitulada “Formulação e forma física”AestheFill é descrito como microesferas microporosas de PDLLA com CMC, fornecidas liofilizadas para reconstituição. A forma afeta umectação, suspensão e interpretação da morfologia.
Publicações do fabricante e clínicas descrevem arquitetura esférica porosa. Isso distingue o desenho, mas não prova menor risco de nódulos que todo PLLA; colocação superficial mais segura; resposta mais rápida; colágeno mais uniforme; nem superioridade sobre PDLLA + AH. Comparações exigem desfechos compatíveis e evidência independente.
Preparo: IFU e consenso são fontes diferentes
Seção intitulada “Preparo: IFU e consenso são fontes diferentes”O produto exige água estéril. Um consenso brasileiro de especialistas de 2025 recomenda 7–8 mL e discute lidocaína opcional, mas é consenso, não rotulagem universal. Descreve forma liofilizada, 154 mg de PDLLA, 46 mg de CMC, considerações de reconstituição e planejamento individual.
Use a IFU local para instrução controladora. Ao citar consenso, identifique país, método, apresentação e data.
Um estudo experimental anterior examinou diluentes e método acelerado de transferência para AestheFill-V200 (PRS Global Open 🔗). Eficiência experimental não torna todo diluente ou técnica compatível com a rotulagem.
AestheFill versus Juvelook
Seção intitulada “AestheFill versus Juvelook”| Campo | AestheFill | Família Juvelook |
|---|---|---|
| Polímero | PDLLA | PDLLA |
| Componente principal adicional | CMC no sistema reconstituído | AH listado explicitamente |
| Estrutura familiar | Apresentações exigem verificação por mercado | Várias quantidades e nomes PDLLA + AH |
| Efeito imediato | Depende da suspensão preparada | Inclui consideração de AH além do PDLLA |
| Transferência de protocolo | Não sustentada | Não sustentada |
Isso explica arquitetura, não indicações equivalentes, dose intercambiável, segurança relativa ou preferência.
Finalidade e região
Seção intitulada “Finalidade e região”A REGEN descreve melhora de rugas e sulcos e alerta que finalidade varia. Portanto, cite registro/IFU aplicável; não transforme uso publicado para cicatriz, corpo ou qualidade da pele em aprovação; identifique o frasco; e separe distribuidor local de fabricante/titular.
Aparência imediata e resposta tardia
Seção intitulada “Aparência imediata e resposta tardia”A suspensão ocupa espaço imediatamente, mas a aparência relacionada à água não é resposta posterior. Registre volume preparado, correção inicial, absorção, mudança gradual e duração do seguimento. Não o apresente como puramente imediato ou tardio sem nomear a fase.
Funções empresariais
Seção intitulada “Funções empresariais”| Função | Relação sustentada |
|---|---|
| Desenvolvimento e fonte oficial | REGEN Biotech |
| Marca | AestheFill |
| Fabricante legal | Verificar no registro/IFU |
| Titular local | Varia por mercado |
| Distribuidor autorizado | Varia por mercado |
A REGEN diz não autorizar vendas online fora de distribuidores oficiais. Revendedores não estabelecem identidade, aprovação, preparo ou autenticidade. Veja REGEN Biotech.
Segurança e limitações
Seção intitulada “Segurança e limitações”É implante particulado. Considere preparo/homogeneidade, colocação/distribuição, anatomia e risco vascular, nódulos precoces/tardios, inflamação, infecção e advertências regionais. Biodegradabilidade não cria reversão imediata nem elimina complicações.

