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AestheFill

AestheFill é um injetável reconstituído de PDLLA desenvolvido e apresentado pela REGEN Biotech. O frasco de 200 mg comumente descrito contém 154 mg de microesferas de PDLLA e 46 mg de carboximetilcelulose (CMC). Não é a mesma categoria de Juvelook, que combina PDLLA com AH.

CampoAestheFill
MaterialMicroesferas de PDLLA
Composição comum154 mg PDLLA + 46 mg CMC; total 200 mg
FormaGrânulos ou pellets liofilizados em frasco
PreparoReconstituição com água estéril para injeção
AHNão é a formulação híbrida PDLLA + AH de Juvelook
Desenvolvedora/empresaREGEN Biotech
ComparaçãoFamília Juvelook; Sculptra apenas em campos definidos

A REGEN identifica AestheFill para melhora de rugas e sulcos e observa que disponibilidade e finalidade variam por país (REGEN 🔗). A composição detalhada é relatada em consenso de 2025 (CCID 🔗).

AestheFill é descrito como microesferas microporosas de PDLLA com CMC, fornecidas liofilizadas para reconstituição. A forma afeta umectação, suspensão e interpretação da morfologia.

Publicações do fabricante e clínicas descrevem arquitetura esférica porosa. Isso distingue o desenho, mas não prova menor risco de nódulos que todo PLLA; colocação superficial mais segura; resposta mais rápida; colágeno mais uniforme; nem superioridade sobre PDLLA + AH. Comparações exigem desfechos compatíveis e evidência independente.

O produto exige água estéril. Um consenso brasileiro de especialistas de 2025 recomenda 7–8 mL e discute lidocaína opcional, mas é consenso, não rotulagem universal. Descreve forma liofilizada, 154 mg de PDLLA, 46 mg de CMC, considerações de reconstituição e planejamento individual.

Use a IFU local para instrução controladora. Ao citar consenso, identifique país, método, apresentação e data.

Um estudo experimental anterior examinou diluentes e método acelerado de transferência para AestheFill-V200 (PRS Global Open 🔗). Eficiência experimental não torna todo diluente ou técnica compatível com a rotulagem.

CampoAestheFillFamília Juvelook
PolímeroPDLLAPDLLA
Componente principal adicionalCMC no sistema reconstituídoAH listado explicitamente
Estrutura familiarApresentações exigem verificação por mercadoVárias quantidades e nomes PDLLA + AH
Efeito imediatoDepende da suspensão preparadaInclui consideração de AH além do PDLLA
Transferência de protocoloNão sustentadaNão sustentada

Isso explica arquitetura, não indicações equivalentes, dose intercambiável, segurança relativa ou preferência.

A REGEN descreve melhora de rugas e sulcos e alerta que finalidade varia. Portanto, cite registro/IFU aplicável; não transforme uso publicado para cicatriz, corpo ou qualidade da pele em aprovação; identifique o frasco; e separe distribuidor local de fabricante/titular.

A suspensão ocupa espaço imediatamente, mas a aparência relacionada à água não é resposta posterior. Registre volume preparado, correção inicial, absorção, mudança gradual e duração do seguimento. Não o apresente como puramente imediato ou tardio sem nomear a fase.

FunçãoRelação sustentada
Desenvolvimento e fonte oficialREGEN Biotech
MarcaAestheFill
Fabricante legalVerificar no registro/IFU
Titular localVaria por mercado
Distribuidor autorizadoVaria por mercado

A REGEN diz não autorizar vendas online fora de distribuidores oficiais. Revendedores não estabelecem identidade, aprovação, preparo ou autenticidade. Veja REGEN Biotech.

É implante particulado. Considere preparo/homogeneidade, colocação/distribuição, anatomia e risco vascular, nódulos precoces/tardios, inflamação, infecção e advertências regionais. Biodegradabilidade não cria reversão imediata nem elimina complicações.